Milano, 18 novembre 2024 – AriSLA – Fondazione Italiana di ricerca per la SLA ETS, che ad oggi ha investito più
di 16,1 milioni in ricerca, supportando 150 ricercatori e 106 progetti, organizza il Convegno scientifico ‘Ricerca,
sviluppo e innovazione nella SLA’, che si terrà a Milano il 22 e 23 novembre, all’Hotel Melià Milano (Via Masaccio,
19). Si parlerà dei recenti sviluppi clinici, delle strategie più promettenti e delle prospettive future di ricerca sulla
Sclerosi Laterale Amiotrofica, grave malattia neurodegenerativa che compromette le principali funzioni vitali di
chi ne è colpito. Solo in Italia sono circa 6mila le persone con SLA.
“Abbiamo ricevuto un’ampia adesione alle due giornate – commenta la Presidente di Fondazione AriSLA Lucia
Monaco – registrando più di 300 iscrizioni, un dato che ci conferma come questo evento sia atteso sia dai
ricercatori che dai pazienti per fare il punto sullo stato della ricerca sulla SLA e gli avanzamenti scientifici. Siamo
convinti dell’importanza di eventi come questo, dove la condivisione della conoscenza e le opportunità di confronto
favoriscano la nascita di nuove collaborazioni e il raggiungimento di risultati capaci di avere un impatto concreto
sulla vita delle persone. Il nostro impegno è di lavorare al fianco dei ricercatori, sostenendo i loro studi; proprio al
Convegno presenteremo i nuovi progetti che finanzieremo, selezionati con il Bando 2024”.
“Abbiamo un programma ricco di interventi – sottolinea il Responsabile scientifico Anna Ambrosini –. Ci saranno
due letture magistrali, le presentazioni dei risultati dei progetti finanziati da AriSLA e da poco conclusi, con cui
esploreremo ogni ambito della ricerca, da quella di base alla clinica. Inoltre, avremo una giornata dedicata al
confronto tra l’associazione dei pazienti, le fondazioni che finanziano ricerca sulla SLA e i ricercatori, con due tavole
rotonde e un intervento che affronteranno tematiche rilevanti per la ricerca e per lo sviluppo di strategie per
renderla sempre più efficace”.
Il Convegno AriSLA gode dell’assegnazione della ‘Medaglia del Presidente della Repubblica’ e del patrocinio del
Senato della Repubblica, Camera dei Deputati, Comune di Milano, FNOMCeO (Federazione Nazionale degli
Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri), e Società Italiana di Neurologia. Inoltre, beneficia del patrocinio
e contributo di Regione Lombardia e Farmindustria e del supporto non condizionante dell’azienda Hoya.
Il programma e i relatori – La prima giornata, venerdì 22 novembre, prevede l’apertura dei lavori della Presidente
Lucia Monaco e i saluti istituzionali, a cui seguirà la lettura magistrale di Ammar Al-Chalabi, Professore di
neurologia e genetica di malattie complesse al King’s College London, che affronterà il tema di come sia possibile
trovare nuovi trattamenti per la SLA. Seguiranno tre sessioni scientifiche su genetica, meccanismi della malattia,
nuovi bersagli e approcci terapeutici, con le presentazioni dei risultati della ricerca finanziata da AriSLA. I
ricercatori che interverranno sono: Savina Apolloni del Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Roma
Tor Vergata; Manuela Basso del Dipartimento di Biologia Cellulare, Computazionale e Integrata (CIBIO), Università
degli Studi di Trento; Bert Blaauw del Veneto Institute of Molecular Medicine (VIMM), Padova, Mauro Cozzolino
dell’Istituto di Farmacologia Traslazionale, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Roma, Fabrizio d’Adda di Fagagna
dell’ IFOM – Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare ETS, Milano, Marta Fumagalli del Dipartimento di Scienze
Farmacologiche e Biomolecolari, Università degli Studi di Milano, Valeria Gerbino della Fondazione Santa Lucia
IRCCS, Roma, Luca Muzio dell’Unità di Neuroimmunologia, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano, Michela Rigoni
del Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Padova, Nicola Ticozzi dell’IRCCS Istituto
Insieme per un futuro senza SLA
Auxologico Italiano e Università degli Studi di Milano, e Elena Ziviani del Dipartimento di Biologia, Università degli
Studi di Padova.
Nella seconda giornata, sabato 23 novembre, verranno discussi gli sviluppi clinici più innovativi, con la seconda
lettura magistrale affidata a Giuseppe Lauria, Direttore scientifico dell’IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta e
Professore di neurologia dell’Università degli Studi di Milano, che approfondirà il tema del repurposing nella SLA,
ovvero l’utilizzo di farmaci già esistenti come soluzioni terapeutiche per la patologia.
Seguiranno due momenti di confronto su tematiche cruciali per la SLA. La prima tavola rotonda sarà focalizzata
sulle sfide da superare nel passaggio dalla ricerca traslazionale agli studi clinici. Parteciperanno al dibattito
Giuseppe Lauria, Valentina Bonetto, a capo del laboratorio di biomarcatori traslazionali del Centro di ricerca per
la SLA dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Milano, e Annamaria Merico, responsabile
dell’area business development di Fondazione Telethon.
Nella seconda tavola rotonda si parlerà dello sviluppo di percorsi che mettano in sinergia ricercatori e pazienti
per arrivare a nuove strategie a supporto della ricerca sulla SLA. Ne parleranno Anna Ambrosini, Responsabile
scientifico di Fondazione AriSLA, Martina de Majo, Direttore scientifico dell’International Alliance of ALS/MND
Associations e Fulvia Massimelli, Presidente di AISLA Aps, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.
A concludere gli interventi sarà la Presidente di AriSLA, Lucia Monaco, che illustrerà il panorama internazionale
sulle malattie rare, evidenziando come la condivisione di conoscenze ed esperienze possa aumentare l’efficacia
degli interventi a livello nazionale e regionale.
Il Convegno si concluderà con l’annuncio dei nuovi progetti finanziati con il ‘Bando AriSLA 2024’ e la consegna
del Premio Poster ‘Giovani per la Ricerca’, assegnato ai giovani ricercatori selezionati tra coloro che
presenteranno i propri lavori tramite poster al Convegno, alla presenza di Alessandro Marocchi dell’Associazione
‘Io Corro con Giovanni’, che ha supportato il premio e da molti anni al fianco di AriSLA nel supportare la ricerca.
Il programma dettagliato e gli aggiornamenti relativi al Convegno sono disponibili sul sito arisla.org nella pagina
dedicata al ‘Convegno’.
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Fondazione AriSLA
AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica – Ente del Terzo Settore, è nata nel 2008
per promuovere, finanziare e coordinare la ricerca scientifica d’eccellenza sulla SLA. Principale ente non profit in
Italia a occuparsi in maniera dedicata ed esclusiva di ricerca sulla SLA, AriSLA è stata costituita per volontà di
soggetti di eccellenza in campo scientifico e filantropico quali A.I.S.L.A. Onlus – Associazione Italiana Sclerosi
Laterale Amiotrofica, Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon ETS e Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo
Sport Onlus.
